2014年德国BPMDS

中国食品药品监督管理总局的监管带来了中国监管格局的变化

亚洲市场欧洲市场管理的作者:Anney Majewski

贵公司已决定将其产品扩展到中国。中国医疗器械监管格局正经历着频繁的变化。在过去的12个月内,中国食品药品监督管理局(CFDA)已调回部级职位,发布了关于如何重新注册的新规定,为供应商/经销商实践制定了要求,以及其他许多变化。此外,2014年2月12日,国务院批准了2008年以来新的医疗器械法规草案。

这对您的产品进军中国医疗器械市场意味着什么?你将面临哪些障碍?不仅仅是规章制度,但是临床试验。

医疗器械生物相容性与性能研讨会(BPMDS)是为回答您在这些主题上可能遇到的许多问题而举办的活动。您不仅将从专家那里了解中国的法规,但你将有机会在整个研讨会期间与他们会面。

本次研讨会有来自中国和欧洲的专家,他们在中国医疗器械市场的不同领域都有丰富的经验。我们的最新更新可在新闻组.

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作者:
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安尼尼马吉夫斯

Anney是NAMSA的营销协调员,vwin专注于扩大医疗器械行业的整体知识和理解。她在托莱多大学获得了市场营销学士学位,并获得了A.S.门罗县社区学院心理学专业。