欧洲临床试验的障碍

临床欧洲市场作者:Anney Majewski

设备制造商可能会问的一个问题是,“哪个国家是欧洲进行医疗设备临床调查的最佳地点?”在意识到可能有如此多的场景和可能性之后,下一个问题是,“在哪个国家我们能最快开始学习?”

要克服许多挑战,包括议定书是否在一个国家而不是在另一个国家获得批准。不同国家在数据保护和X射线随访方面可能有不同的标准。在协议开发过程中,应该已经考虑到这些问题。德赢官方其他因素包括获得伦理委员会的批准和提交流程,费用和时间表。为了克服这些挑战,我们必须应对所有这些挑战,为目标国家的设备制定最佳战略。

vwinNAMSA临床专家,Celina Wang将在临床评估和医疗器械调查会议上讨论如何克服这些挑战并制定最佳策略。您可以通过以下方式安排与Celina的会议:联系我们.

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作者:
Anney Majewski的侧面照片
安尼·马杰夫斯基

Anney是NAMSA的营销协调员,vwin专注于扩大医疗器械行业的整体知识和理解。她在托莱多大学获得了市场营销学士学位,并获得了A.S.门罗县社区学院心理学专业。