选择临床研究的CRO

临床欧洲市场管理的作者:Mark O'Reilly

临床研究的需求越来越高,所有赞助者必须了解如何利用他们的临床资源。这包括决定如何以及何时外包。也,查看当前可用的方法,使您能够选择最佳合作伙伴。也,欧洲市场需要对医疗器械产品进行临床评估。这是医疗器械指令下注册的所有器械的基本要求。

为临床研究选择CRO时,必须注意:

  • 医疗器械临床研究市场将迅速扩大
  • 市场目前估计为35亿美元(2012年)
  • 预计未来6年将增至72亿美元。
  • 医疗器械制造商应如何应对需求的这种增长?
  • 如何权衡内包和外包之间的利益
  • 新法规将在未来12个月内通过并公布,并于2015年至2018年实施。对欧洲的设备研究有什么影响?
  • 目前哪些方法可供制造商使用,以及如何利用这些方法实现最大的影响。

要了解有关为临床研究选择CRO或临床评估中需要什么的更多信息,你可以联系我们的临床专家设立咨询机构.您还可以于2月10日至11日在慕尼黑与2015年欧洲医疗器械试验的临床操作和外包专家会面。2015。如果你想开个会,请联系我们.

您还可以了解更多关于我们的临床服务.

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