vwinNAMSA中国研讨会

新闻作者:克里斯蒂·波萨迪

Gaining access to the US or European (EU) medical device market can lead to many questions and concerns.  The US and EU Market are still two of largest medical device markets in the world,与中国医疗器械市场的规定和检测要求不同。

如何获得访问权限?What testing needs to be done?  What are the clinical requirements?  These along with many more questions will be answered at the Biocompatibility and Performance of Medical Device Symposium in Shanghai China.

在BPMDS 2014你会发现行业专家,第三方通知机构评审员,以及卫生机构和监管机构提供的有关主题和大量实际例子的深入报道。他们还将提供对这些快速增长的市场的敏锐洞察,同时促进强大的观众参与和充足的时间进行积极的网络连接。

向专家学习以下主题:

  • FDA法规
  • CE提交
  • 欧洲和美国的临床试验
  • 为什么要进行GLP研究
  • 医疗器械的生物相容性试验
  • 包装验证
  • cGMP检测
  • 材料特性

想要更多地了解这个事件,请访问BPMDS网站.

作者:

Kristi Posadny是NAMSA的市场活动协调员,vwin专注于提高NAMSA在活动中的知名度,并将我们vwin的知识带到医疗设备上,再生医学和组合设备工业。她有一个交流BBA,迈阿密大学新闻及相关专业。克莉丝蒂在南沙大学担任了近10年的各种职务,vwin在化学等领域,体内和体外生物相容性和现在的市场。