在医疗器械产品开发中,德赢官方临床研究阶段是最耗时的,最不可预测,最贵的,最重要的是。vwin南沙临床研究管理服务利用最佳策略和工具指导您完成,从研究设计到最终临床报告。我们的业务范围从点菜到全方位服务,取决于你的需要。

人员和程序

NAMSvwinA的优势始于我们的临床研究管理专家,在医疗器械行业平均工作20年以上,并有从事各种临床研究的经验,通过多中心随机全球IDE试验,从首次人工操作开始。

每项NAMvwinSA客户研究都要进行定期的内部审查,由管理人员和项目管理同行审查质量等关键因素,成本,时间线,以及潜在的风险。

vwinNAMSA的临床试验服务机构通过了ISO 9001:2008认证。像这样的,我们有完善的规划标准作业程序,启动,以及进行研究。这包括模板文档,检查表,和形式。我们在规划和与赞助商和调查网站的沟通方面也非常细致,我们坚持GCP,脑出血,以及FDA数据完整性标准,患者保护,和监管。

NAMSvwinA的服务是否适合您的需求?接触NAvwinMSA代表+1-866-666-9455(+1-419-666-9455,如果您在美国以外)或通过我们的网站联系表。